1

Новини

Фурфурално химично съединение

Фурфурол (C4З.3O-CHO), наричан още 2-фуралдехид, най-известният член на семейството на фураните и източникът на другите технически важни фурани. Това е безцветна течност (точка на кипене 161,7 ° C; специфично тегло 1,1598), подлежаща на потъмняване при излагане на въздух. Той се разтваря във вода до 8,3% при 20 ° C и се смесва напълно с алкохол и етер.

22

 Период от около 100 години бележи периода от откриването на фурфурол в лабораторията до първото търговско производство през 1922 г. Последвалото индустриално развитие е отличен пример за промишленото използване на селскостопанските остатъци. Царевичните царевици, овесените корпуси, обвивките от памучно семе, оризовите корпуси и багасите са основните източници на суровини, чието годишно попълване осигурява непрекъснато снабдяване. В производствения процес много суровини и разредена сярна киселина се изпаряват под налягане в големи ротационни дигестри. Образуваният фурфурол се отстранява непрекъснато с пара и се концентрира чрез дестилация; дестилатът при кондензация се разделя на два слоя. Долният слой, съдържащ влажен фурфурол, се изсушава чрез вакуумна дестилация, за да се получи фурфурол с минимална чистота 99%.

Furfural се използва като селективен разтворител за рафиниране на смазочни масла и колофон и за подобряване на характеристиките на дизеловото гориво и запасите за рециклиране на каталитичен крекер. Той се използва широко в производството на смолани абразивни колела и за пречистване на бутадиен, необходим за производството на синтетичен каучук. За производството на найлон се изисква хексаметилендиамин, чийто важен източник е фурфуролът. Кондензацията с фенол осигурява фурфурол-фенолни смоли за различни приложения.

Когато изпаренията на фурфурол и водород преминават през меден катализатор при повишена температура, се образува фурфурилов алкохол. Това важно производно се използва в пластмасовата промишленост за производство на устойчиви на корозия цименти и отливки. Подобното хидрогениране на фурфурилов алкохол над никелов катализатор дава тетрахидрофурфурилов алкохол, от който се получават различни естери и дихидропиран.

 В своите реакции като алдехид, фурфуролът силно прилича на бензалдехид. По този начин той претърпява реакцията на Cannizzaro в силна водна алкала; той се димеризира до фуроин, С4З.3OCO-CHOH-C4З.3О, под въздействието на калиев цианид; той се превръща в хидрофурамид, (C4З.3O-CH)3н2, чрез действието на амоняк. Фурфуролът обаче се различава значително от бензалдехида по редица начини, като автоокислението ще послужи като пример. При излагане на въздух със стайна температура фурфуролът се разгражда и се разцепва до мравчена киселина и формилакрилова киселина. Фуроевата киселина е бяло кристално твърдо вещество, полезно като бактерицид и консервант. Неговите естери са ароматни течности, използвани като съставки в парфюмите и ароматизантите.


Време за публикуване: август-15-2020